1、建立与维护研发质量文件体系,保证研发项目与实验室运营的合规性;
2、审核临床试验用药品的放行资料;
3、审核研发实验记录与批生产记录;
4、定期组织开展研发质量体系自检工作,并负责制定相应的预防、纠正措施;
5、协助研发部门进行偏差调查、超标调查(OOS)与变更的管理。
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、5年以上工作经验,其中从事QA工作2年以上,有药品研发分析或QC从业经历优先考虑;
3、熟悉新药研发相关政策法规,熟悉GLP、GMP等质量管理相关法规;
4、可熟练阅读理解英文文献。