此次获批的两项临床试验申请，将有助于探索KRAS G12C抑制剂的临床治疗效果，提高药物对肿瘤患者的缓解率与有效性。

加科思是目前国内首家获批KRAS G12C与STK11共突变患者临床试验申请的企业，根据相关研究，STK11是KRAS G12C的并行生物标记物，同时带有STK11和KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，接受KRAS G12C抑制剂治疗的缓解率有望达到50%，在没有STK11共突变的患者中，缓解率约为30%。此项IND获批，有助于更加精准的入选患者，提高患者的临床获益。

此外，JAB-21822与帕博利珠单抗联用，有助于提高患者对单药的应答率，并探索KRAS G12C抑制剂治疗后的病人是否能从联合治疗中继续获益。

图：KRAS G12C作用机制

JAB-21822是加科思自主研发的小分子抗肿瘤药，是潜在的同类最佳项目，目前已在中国和美国进行临床试验。从内部头对头的研究来看，这一项目和同类相比，具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露，拥有更好的药代动力学特征和耐受性。

加科思致力于攻克不可成药靶点，围绕RAS肿瘤信号通路已有4个项目布局，其中包括KRAS的上游SHP2。临床研究已经表明，SHP2抑制剂有望成为KRAS抑制剂的最佳组合搭档，加科思是全球少数同时拥有SHP2抑制剂和KRAS抑制剂的制药企业，这为日后联合用药的临床试验带来了便捷性与灵活性。