北京、上海、波士顿、巴塞罗那，2024年9月15日——加科思药业（1167.HK）在2024年欧洲肿瘤学学会（ESMO）以壁报形式公布戈来雷塞与JAB-3312联用的PD-L1表达量分层分析数据。 

此前加科思在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了102位一线非小细胞肺癌患者的治疗数据，截至2024年4月7日，确认客观缓解率为64.7%（cORR），初步中位无进展生存期（mPFS）为12.2个月。 

在2024年ESMO发布的壁报显示，无论PD-L1表达量如何，戈来雷塞与JAB-3312联用作为非小细胞肺癌的一线疗法均展现了良好的客观缓解率。在PD-L1表达量 < 1%，1-49%以及≥50%的三组患者中，确认客观缓解率分别，65.9%（N=41），82.4%（N=34），78.6%（N=14）。PD-L1表达不明的患者确认客观缓解率为46.2%（N=13）。本次更新，102位患者的中位随访时间延长至14.4个月，mPFS维持稳定在12.2个月，其中PD-L1<1%，1-49%, ≥ 50%及未知的亚组人群mPFS 分别为12.4个月，15个月，11个月，8.1个月。另外数据显示，SMARC 家族成员的共同突变可能预示该研究人群的不良预后。 

ESMO 2024年会于2024年9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行，更多信息请访问大会官网：https://www.esmo.org/ 。 

关于戈来雷塞 

戈来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验，包括与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌，戈来雷塞与西妥昔单抗在结直肠癌的联合用药，以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究。胰腺癌适应症在美国获得孤儿药认定，并在中国获得突破性治疗药物认定。 

关于JAB-3312 

JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂，具有同类最佳潜力。加科思目前正在中国、美国和欧洲进行多项JAB-3312的临床试验，包括和KRAS G12C抑制剂戈来雷塞等项目的联合用药试验。与戈来雷塞联合用药的三期临床试验于2024年2月在中国获批。 

关于加科思 

加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。